Lead Auditor Medical Devices Regulations

Job beschrijving

De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. Deze audits kunnen zowel fysiek onderzoek ter plaatse bij klanten als documentenstudie (desk research) omvatten.

Een greep uit jouw takenpakket:

• “Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”.
• Na deze inwerkperiode ben je klaar om geheel zelfstandig aan de slag te gaan. Je vertrekt van thuis richting je eerste klant. Jammer, er zijn een aantal zaken niet volledig in orde bevonden tijdens je audit en vraagt voor een actieplan ter verbetering. Je kadert dit op een rustige manier aan de klant. Vervelend, maar het is ook een deel van de job.
• Na je laatste klant van die dag, vertrek je naar huis en denk je ondertussen na hoe je de auditbevindingen gaat omzetten in onderbouwde rapporten.
• Je rapporteert rechtstreeks aan de Field Manager. Met haar zit je geregeld samen om je functioneren te overlopen.

Wat krijg je

Wat wij aanbieden :

Was je toch al aan het nadenken over jouw carrière? Misschien is dit dan wel een volgende stap. Binnen SGS kan je rekenen op een verantwoordelijke functie, een gezellig team van collega's en een aantrekkelijk salarispakket helemaal aangepast aan jouw kennis en ervaring (denk aan firmawagen, maaltijdcheques, onkostenvergoeding, groepsverzekering, etc...)

Interesse? Stuur snel je cv via de sollicitatie button.